新華社柏林1月17日電 德國疫苗審批機構保羅·埃爾利希研究所日前發(fā)布報告說，該機構已統(tǒng)計到325例疑似與接種新冠疫苗有關的不良反應病例，其中51例為嚴重不良反應，7例死亡。不過該機構專家表示，這些不良反應報告雖與疫苗接種存在時間上的關聯(lián)，但未必有因果關系。
2020年12月27日，德國正式啟動新冠疫苗大規(guī)模接種，首批接種的疫苗由德國生物新技術公司和美國輝瑞制藥有限公司合作研發(fā)。保羅·埃爾利希研究所的這份報告顯示，截至今年1月10日，德國約有60萬人接種了這款疫苗，不良反應報告率為0.53‰，嚴重不良反應報告率為0.08‰。
報告顯示，上報最多的不良反應為頭痛、接種部位疼痛、疲倦、四肢疼痛等，報告不良反應的接種者平均年齡47.7歲，最小18歲，最大98歲。
報告介紹，7名死者4女3男，年齡在79歲和93歲之間，在接種疫苗后的2個半小時至4天內死亡。這些人生前均患有嚴重疾病，如癌癥、腎功能不全、阿爾茨海默病等，具體死亡原因還有待進一步調查。
報告指出，不良反應是評估醫(yī)藥產品安全性的重要指標，但同時需要注意，上報的這些反應雖與疫苗接種存在時間上的關聯(lián)，但不一定有因果關系。
保羅·埃爾利希研究所醫(yī)藥產品安全部門負責人布麗吉特·凱勒-斯坦尼斯瓦夫斯基對媒體表示：“根據(jù)目前掌握的數(shù)據(jù)，我們認為患者死于基礎疾病，只是時間上恰巧與疫苗接種有關。”
德國衛(wèi)生部16日公布的數(shù)據(jù)顯示，德國已完成超過100萬劑新冠疫苗接種。衛(wèi)生部長延斯·施潘日前表示，隨著其他新冠疫苗獲批，有望在今年夏天為德國所有人提供疫苗。
責任編輯：龍慧
